Título INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
Clasif. 8 C07D211/22 (2006.01) ,C07D211/18 (2006.01)
Resumen Uso de una amina cíclica representada por la fórmula: en la que R1 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilo sustituido; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxi sustituido, un grupo alquiltio, un grupo alquiltio sustituido o un átomo de halógeno, con tal de que R1 sea un átomo de bromo en el caso de que R2 sea un átomo de hidrógeno; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi, o R4 puede tomarse junto con R2 para formar un anillo; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un átomo de halógeno; Y es un grupo representado por la fórmula: Z es un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico aromático, un grupo heterocíclico aromático sustituido o un grupo heterocíclico alifático que tiene un enlace amida (CO-N) o un enlace imida (CO-N-CO) en el anillo; n es 2; m es un número entero de 2, 3, 4, 5 ó 6; R5s son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente; y R6s son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, una sal farmacéuticamente aceptable de dicha amina cíclica, para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una enfermedad sensible a la inhibición de la recaptación de serotonina, en donde cada uno de los sustituyentes R5 y R6 son un grupo o grupos alquilo inferior, un grupo o grupos hidroxilo, un grupo o grupos aciloxi, un grupo o grupos alcoxi y/o un átomo o átomos de halógeno; alternativamente, R5 y R6 pueden unirse entre sí para formar un anillo de cicloalcano de 3 a 8 miembros junto con el átomo de carbono al que están unidos; dicho grupo heterocíclico alifático que tiene un enlace amida (CO-N) o un enlace imida (CO-N-CO) en el anillo es un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene un enlace amida (CO-N) o un enlace imida (CO-N-CO) en el anillo; y en donde dichos grupos alquilo inferior son grupos alquilo de 6 o menos átomos de carbono.
Solicitante SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
Direc. Soli. 2-8, DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU,OSAKA-SHI, OSAKA 541-8510
Nac.Solicitante JP
Inventor KODO, TORU
MASUMOTO, SHUJI
KOYAMA, KOJI
KINOMURA, NAOYA
NºPublic. 2291329
F.Pub.Conce. 20080301
Prioridades JP200007182000216967
Nº Solicitud Euro. E01948056
NºPubl.Euro. 1304324
F.Pub.Sol.Euro. 20030423
F.Conce.Euro. 20071003
Nº Solicitud PCT W0106195JP
F.Sol. PCT 20010717
NºPubl.PCT W0206231
F.Pub.Sol.PCT 20020124
Países desig.PCT AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE MC PT IE SI LT LV FI RO MK CY AL EPO
BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG OAPI
GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW ARIPO
AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM EAPO
Clasif.Principal C07D211/22,C07D211/18,C07D405/06,C07D401/06,C07D401/12,C07D401/10,C07D207/08,C07D223/04,C07D409/06,C07D471/04,A61K31/445,A61K31/453,A61K31/454,A61K31/40,A61K31/55,A61K31/4545,A61K31/4725,A61K31/473,A61K31/4535,A61K31/4525,A61P43/00,A61P25/24,A61P25/22,A61P25/28,A61P25/14,A61P25/20,A61P25/04,A61P25/06,A61P25/16,A61P3/04,A61P5/00,A61P1/00,A61P9/12,A61P15/00